Симптомы и причины развития синдрома мальабсорбции у ребенка

Проблема синдрома мальабсорбции у детей

Синдром мальабсорбции у детей — это патологическое состояние, развивающееся на фоне нарушения всасывания питательных веществ, витаминов и минералов в стенки тонкого кишечника. Такое состояние, как правило, диагностируется у детей, в то время как взрослые редко страдают от этого расстройства работы кишечника. При разных формах этого патологического состояния наблюдается нарушение всасывания тех или иных элементов.

Таким образом, у одних малышей с этим заболеванием имеет место нарушение всасывания жиров или углеводов, в то время как у других не воспринимаются тонким кишечником минералы или витамины. Нередко развитие этого нарушения работы тонкого кишечника сопровождается аллергическими реакциями, в том числе на лактозу, что особенно опасно для детей раннего возраста.

Этиология и патогенез развития мальабсорбции у детей

Этиология и патогенез синдрома мальабсорбцииВ настоящее время известно, что патогенез развития болезни уходит корнями в воспаление стенок тонкого кишечника. Воспаление слизистой оболочки тонкого кишечника может протекать как в острой, так и в хронической форме. Все случаи синдрома мальабсорбции могут быть подразделены на первичные и вторичные. Первичная форма, как правило, проявляется начальными симптомами уже в первые месяцы жизни ребенка. Все дело в том, что первичная форма этого заболевания является следствием генетических сбоев и носит наследственный характер.

Вторичная форма тоже может развиться на фоне генетических сбоев, но в этом случае причина патологии кроется в нарушении выработки ферментов, которые необходимы для нормального процесса пищеварения. Вследствие такого варианта течения болезни у ребенка могут развиться тяжелые метаболические нарушения. Также мальабсорбция может развиться на фоне заболеваний, связанных с дефицитом дисахаридов и лактозы. Помимо всего прочего, подобное патологическое состояние может быть осложнением муковисцидоза и цистинурии.

Кроме того, появление нарушений работы кишечника у детей разного возраста может быть напрямую связано со злокачественными новообразованиями в кишечнике, перенесенным ранее энтеритом, дисбактериозом и нарушениями кровообращения разной этиологии. Неправильное питание с низким содержанием полезных веществ в редких случаях может спровоцировать развитие патологии. Вне зависимости от причины появления мальабсорбции по мере затухания воспалительного процесса в слизистой оболочке все симптоматические проявления заболевания постепенно затухают, и малыш возвращается к нормальному режиму питания.

Симптомы мальабсорбции у детей

Анализ кала для диагностики синдрома мальабсорбцииСиндром мальабсорбции у детей раннего возраста можно заподозрить при наличии патологических изменений стула. Характер стула может различаться в зависимости от того, какие питательные вещества не усваиваются поврежденным воспалительным процессом тонким кишечником ребенка. Наиболее часто у детей с мальабсорбцией наблюдается:

  • стул с небольшими примесями жира;
  • пенящаяся диарея с кислым запахом;
  • водянистая диарея;
  • чередование запора и жидкого стула;
  • жидкий стул, сочетающийся со рвотой.

[attention type=red]В случае если проявления мальабсорбции у ребенка наблюдаются на протяжении длительного времени, организм испытывает недостаток питательных веществ, течение болезни может осложняться кишечными кровотечениями, судорогами, ухудшением состояния ногтей и волос, болями в мышцах, а также нарушениями зрения и иммунитета.[/attention]

Лечение синдрома мальабсорбции у детей

Для диагностики синдрома мальабсорбции у детей врачом-педиатром проводится сбор анамнеза и анализ каловых масс. В некоторых случаях, чтобы поставить диагноз, требуется проведение УЗИ брюшной полости и МРТ. Только после проявления полноценного обследования может быть назначено адекватное лечение. Самым важным моментом в деле лечения этого опасного патологического состояния является диета.

Диета для лечения синдрома мальабсорбцииПри составлении диеты учитывают не только принципы правильного питания, так как для достижения положительного результата требуется исключить все продукты, которые могут плохо переноситься организмом ребенка. Современные принципы лечения предполагают использование препаратов, содержащих ферменты поджелудочной железы, и питательных смесей. Наиболее часто детям с мальабсорбцией назначаются такие препараты, как:

  1. Панцитрат.
  2. Креон.
  3. Портаген.
  4. Альфаре.

Помимо всего прочего, дополнительно могут быть назначены препараты, способствующие нормализации микрофлоры кишечника, и витаминные комплексы. Как правило, лечение может проводиться в домашних условиях после консультации у врача. Лишь в тяжелых случаях течения болезни лечение должно проводиться в условиях стационара больницы. [attention type=red]Стоит отметить, что даже после исчезновения всех явных симптомов мальабсорбции детям требуется особый уход, так как на фоне этого патологического состояния наблюдается серьезное нарушение минерального обмена.[/attention]

Особенно остро у таких детей наблюдается дефицит кальция, что в дальнейшем может спровоцировать появление болей в мышцах, судорог и чрезмерную ломкость костей. Кроме того, больных может беспокоить мышечная слабость и вялость, что связано с недостатком калия.

http://www.youtube.com/watch?v=0-3cQmblLh4

При недостатке цинка, железа и меди может иметь место анемия и кожная сыпь. При развитии подобных осложнений требуется дополнительное лечение и витаминотерапия.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
rebenokzabolel.ru
Добавить комментарий

:) :D :( :o 8O :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:

19 − 1 =

:bye: 
:good: 
:negative: 
:scratch: 
:wacko: 
:yahoo: 
B-) 
:heart: 
:rose: 
:-) 
:whistle: 
:yes: 
:cry: 
:mail: 
:-( 
:unsure: 
;-)